“In luna iulie a acestui an, Ministerul Sanatatii va suplimenta bugetul alocat programului national pentru boli rare cu 8 milioane lei. Vor fi inclusi in program un numar de 7 bolnavi cu boala Hunter, 3 bolnavii cu boala Harler, 1 bolnav cu Afibrinogenemie congenitala si 33 pacienti cu Imunodeficienta primara congenitala”, a declarat CSEKE Attila, ministrul Sanatatii.
CSEKE Attila, ministrul Sanatatii si Anne-Grete StrA¸m-Erichsen, ministrul Norvegian al Sanatatiiau participat la inaugurarea Centrului pilot de referinta pentru interventie personalizata la persoanele afectate de boli rare, proiect finantat din fonduri romano-norvegiene.
Cu aceasta ocazie ministrul roman al Sanatatii a declarat ca, desi posibilitatile financiare ale sistemului sanitar din Romania sunt limitate, in anul 2011, fondurile alocate pentru pacientii inclusi in programul national de boli rare, se ridica la peste 221 milioane lei si vor fi suplimentate luna viitoare cu aproximativ 4%.
CSEKE Attila a amintit ca, in anul 2007, numarul pacientilor cu boli rare, tratati prin programul national al Ministerului Sanatatii, a fost de 3165. De atunci, numarul acestora a crescut ajungand la 3832 in 2008, 3780 in 2009, 4418 in 2010, si la 4876 in acest an.
De asemenea, bugetul alocat bolilor rare in 2007 a fost sub 70.000 mii lei si de atunci a crescut continuu: 90 182 mii lei in 2008, 133 202 mii lei in 2009, 160 500 mii lei in 2010, ajungand anul acesta la suma amintita, 221 402 mii lei ce va mai fi suplimentata cu 8 milioane lei.
Centru pilot de referinta pentru interventie personalizata la persoanele afectate de boli rare inaugurat astazi, beneficiaza de un buget in valoare de 1.874.000 Euro, din care MS asigura 80 000 euro
Centrul deruleaza servicii medico-sociale de inalta calitate pentru boli rare in Romania, la nivel national si are ca scop imbunatatirea calitatii vietii persoanelor afectate de boli rare in Romania, asigurand acces egal la diagnostic timpuriu, tratament de calitate si servicii de reabilitare .
Sursa: EuroAvocatura.ro